Садржај

• фазе
• Део 1 Препознавање раних симптома рака
• Део 2 скрининг за рак
• Део 3 Процена генетског ризика тестирањем

У овом чланку: Препознавање раних симптома карциномаТрачење карциномаВредновање генетског ризика тестирањем17 Референце

Ако је члан породице имао рак или вам је дијагностициран преканцерозни облик, потпуно је разумљиво да желите да научите како да одредите прве знаке рака. Пошто су симптоми, тежина и развој рака код сваке особе јединствени, веома је важно да обратите велику пажњу на било какве промене у вашем телу. Такође можете да разговарате са лекаром о могућности извођења генетских тестова како бисте утврдили ризик од развоја одређеног карцинома. Познавање ризика и праћење могућих симптома могу вам повећати шансе за преживљавање ако се рак брзо открије.

фазе

Део 1 Препознавање раних симптома рака

1. 
   

   
   Будите пажљиви на промене на кожи. Рак коже може довести до промене боје коже, која може постати тамнија, жута или црвена. Ако на својој кожи приметите одређене нијансе и боје, обратите се лекару опште праксе или дерматологу. Такође, можете приметити да вам коса постаје дуже или сврбе. Ако имате кртице, требало би да пазите на било какве промене у њиховом изгледу. Други симптом је појава необичне величине или задебљање дела тела.
   • Пазите на ране које не зарастају или беле флеке на устима или на језику.

2. 
   

   
   Пазите на измене у цревним покретима или мокрењу. Ако имате затвор који не делује као да нестаје, пролив или ако приметите промену величине ваше столице, то може указивати на рак дебелог црева. Симптоми рака дебелог црева или бешике укључују:
   • болно мокрење
   • ленвие мање или чешће дуринер
   • крварење или необичан исцједак

3. 
   

   
   
   
   Обратите пажњу на необјашњиво мршављење. Ако нисте поштовали посебну дијету, али сте смршали, то значи да имате необјашњив губитак килограма.Губитак килограма веће од 4,5 кг рани је знак рака панкреаса, једњака, желуца или плућа.
   • Такође можете имати проблема са гутањем или пробавом после јела. Ови симптоми могу указивати на рак једњака, желуца или грла.

4. 
   

   
   Обратите пажњу на симптоме уобичајених болести. Неки од раних симптома рака могу личити на симптоме прехладе, уз неке важне разлике. Можда имате кашаљ, знаке умора, повишену температуру или необјашњиве болове (попут акутне главобоље). За разлику од уобичајених болести, нећете се осећати боље након одмора: кашаљ неће проћи и можда нећете имати знакове инфекције упркос врућици.
   • Бол је један од упозоравајућих знакова рака. Грозница се обично јавља када је рак у поодмаклој фази.

5. 
   

   
   
   
   Избегавајте дијагностику. То је зато што сте приметили симптоме да болујете од рака. Симптоми ове болести могу значајно варирати и можда нису специфични. То значи да неколико сличних симптома може указивати на неколико других болести чија озбиљност варира.
   • Умор може значити многе ствари, од којих је рак само једна од тих ствари. Умор може чак бити симптом потпуно различите болести. То је разлог зашто је веома важно да се постави медицинска дијагноза.

Део 2 скрининг за рак

1. 
   

   
   На тестирање на карцином дојке Мамографија је рендген грудног коша који може открити чворове. Жене у доби од 40 до 44 године могу бирати мамограф сваке године. Жене од 45 до 54 године требале би то чинити сваке године. Они старији од 55 година могу се наставити с приказивањем сваке године или положити овај тест сваке двије године.
   • Препоручује се женама да прескачу груди једном месечно. Лекар или медицинска сестра могу да вас науче да откријете могуће абнормалности у ткиву дојке. Жене старије од 74 године могу добити мамограф само ако је њихов животни век већи од 10 година.

2. 
   

   
   Тестирајте се на колоректални карцином и полипе. Све особе старије од 50 година треба да имају редован преглед. Питајте свог лекара ако вам је потребан преглед на колоректални карцином и полипе. Овај скрининг се заснива на завршетку теста сваких пет година (укључујући флексибилну сигмоидоскопију, виртуелну колоноскопију или дво-контрастну баријеву клистир) или сваких десет година (ако се подвргнете колоноскопији).
   • Ако ваш лекар опште праксе не може дијагностицирати полипе, урадите колоректални тест рака. Сваке године узмите крвни тест (тест фекалне окултне крви у гуаиац столици) или фекални имунохемијски тест. Такође можете да направите одређени абнормални ДНК тест у столици сваке три године.

3. 
   

   
   Урадите тест рака грлића материце. Папов брис (такође назван Пап брис или Пап тест) је веома важан у откривању рака грлића материце, чак и ако сте вакцинисани против хуманог папилома вируса (ХПВ). Жене у доби од 21 до 29 година требале би да раде Пап тест сваке три године и тестирају се на ХПВ само ако је мрља позитивна. Жене у доби од 30 до 65 година требају да ураде и Пап тест поред ХПВ теста сваких пет година. Ако не желите да се тестирате на ХПВ, направите Пап тест сваке три године.
   • Ако сте имали тоталну хистеректомију која није проузрокована раком грлића материце, није потребно редовно обављати брис.
   • Жене старије од 65 година, чији су редовни тестови негативни током последњих десет година, више не би требало да полажу испите.
   • Жене са историјским стањем рака материце у тешком стадијуму требају бити прегледане најмање 20 година након дијагнозе (чак и ако су старије од 65 година).

4. 
   

   
   Поставите тестирање на рак плућа. Не би сви требали имати ЦТ претрагу, тест рака плућа. Ако имате између 55 и 74 године, доброг сте здравља и пушите пуно или сте пушили прошлост пушења, требало би да урадите овај тест да бисте открили знакове рака плућа. Да бисте сазнали да ли сте велики пушач, утврдите да ли сада пушите и пушили више од 30 пакета цигарета годишње.
   • Такође се могу сматрати тешким пушачем ако сте пушили у претходних 30 паковања годишње, чак и ако сте престали пушити у последњих 15 година.
   • Да бисте одредили колико пакета цигарета сваке године пушите, множите број цигарета које пушите дневно са бројем година колико пушите. Дакле, ако сте пушили 2 пакетића током 20 година, тада сте на 40 АП (паковање годишње). Помоћу овог интернетског калкулатора сазнајте колико конзумирате духан у цигаретама, лулама и цигарилоси.

5. 
   

   
   Посаветујте се са лекаром о другим врстама карцинома. Пошто неки карциноми немају опипљиве опште смернице, разговарајте о факторима ризика са лекаром. Лекар ће одлучити да ли га требате тестирати или не. За орални карцином посавјетујте се са стоматологом како бисте сазнали коју врсту скрининга требате обавити. Питајте свог лекара да ли треба да се тестирате на:
   • рак простате
   • рак следећег
   • карцином штитне жлезде
   • карцином лимфног система (лимфом)
   • карцином тестиса

Део 3 Процена генетског ризика тестирањем

1. 
   

   
   Посаветујте се са лекаром. Не морају сви да се подвргну генетском тестирању да би проценили ризик од рака. Ако мислите да је корисно да знате свој генетски ризик од настанка рака, обратите се лекару и проверите да ли он зна сву вашу медицинску и породичну историју. Лекар (а такође и генетичар) ће вам помоћи да утврдите да ли имате медицински ризик и да ли треба да обавите генетски тест.
   • Многи карциноми који се могу открити генетским тестирањем релативно су ретки, па је врло важно да схватите да ли сте уопште требали да урадите и овај тест.

2. 
   

   
   Проценити ризике и користи генетског испитивања. Будући да генетско тестирање може помоћи у одређивању фактора ризика од рака, може бити корисно одлучити колико често су вам потребни физички прегледи и тестови. Међутим, будите свесни да генетско тестирање може пружити мало информација, бити погрешно протумачено и изазвати стрес и анксиозност. Поред тога, веома су скупе. Многе осигуравајуће компаније не покривају ове накнаде за испитивање, па питајте своје осигуравајуће друштво за износ премије осигурања. Стручњаци препоручују спровођење генетског теста ако:
   • ви или чланови ваше породице имате повећан ризик за развој одређене врсте рака,
   • преглед може јасно да укаже на присуство или одсуство генетске модификације,
   • резултати ће вам помоћи да развијете свој план неге.

3. 
   

   
   Откријте карцином који захтева генетско тестирање. Генетским тестирањем се могу идентификовати гени одговорни за више од 50 сорти наследних синдрома осетљивости на канцер. Ако овај тест даје позитиван резултат на присуство гена одговорног за одређену врсту рака, то не значи да ћете се разболети. Следећи синдроми рака могу бити повезани са генима који се могу прегледати:
   • насљедни карцином дојке и јајника,
   • Ли-Фрауменијев синдром,
   • Линцх синдром (насљедни колоректални карцином без полипозе),
   • породична аденоматозна полипоза (ФАП),
   • ретинобластом (РБ),
   • мултипле ендокрине неоплазије типа И (или Вермеров синдром) и типа ИИ,
   • Цовденова болест,
   • вон Хиппел-Линдауова болест (ВХЛ).

4. 
   

   
   Подвргнути се генетском тесту Лекар ће урадити генетски тест, ако обоје верујете да ће бити од користи. Узеће мали узорак ткива или течности (крв, слина, ћелије унутар уста, ћелије коже или амнионска течност). Овај узорак ће бити послат у лабораторију на анализу, а лекар ће добити резултате.
   • Иако се генетско тестирање може обавити путем интернета, увек бисте се требали обратити директно лекару или генетском саветнику ради детаљних и персонализованих информација.

5. 
   

   
   Разговарајте о резултатима са својим лекаром. Ако је генетичко тестирање позитивно за одређену врсту рака, лекар или генетски саветник ће вам рећи да ли су потребни други тестови или превентивне мере. Генетички саветник је такође обучен да нуди емоционалну подршку пацијентима и омогућиће вам контакт са групама подршке и другим ресурсима.
   • Ако је резултат генетског тестирања позитиван, не значи да ћете имати ову врсту рака, већ да имате повећан ризик од развоја. Питање да ли ћете заиста развити овај рак зависиће од вас, одређеног гена, приче о вашој породици, вашем животном стилу и окружењу у којем живите.